唐氏綜合征又稱先天愚型，是一種常見的染色體數目異常的疾病。產前篩查是預防大多數先天缺陷兒出生的一種手段。它是通過檢驗孕婦血液中的與妊娠有關的標志物濃度，篩選出高危人群來實現的。篩查目的：篩查胎兒是否有先天愚型，18-三體綜合征、神經管缺陷。
孕婦在妊娠15—20+6周期間。攜帶夫妻雙方身份証原件及孕婦復印件兩張。早上空腹來醫院。做唐篩前需做彩超，來判斷是否可做免費唐篩，彩超顯示胎兒雙頂徑需在3.1cm到4.9cm之間，同時又滿足孕周在15至20+6周之間才可以錄入系統做免費唐篩。篩查結果可在抽血后7-10天來我院產前門診領取結果讓大夫判讀。
孕婦通過產前篩查被確定為高風險時，需進一步接受產前診斷服務，享受免費產科系統超聲診斷和羊水穿刺術。如果高風險孕婦自願選擇進行外周血胎兒游離DNA產前篩查與診斷服務，按每人1000元的標准給予補助，其他費用自理。
孕婦接到產前篩查結果為低風險或臨界風險時怎麼辦？
孕婦通過產前篩查被確定為低風險或臨界風險時，所在縣級婦幼保健機構會及時通知孕婦本人。孕婦年齡小於35周歲，產前篩查結果為低風險的建議繼續觀察。產前篩查結果為臨界風險或年齡大於35周歲的低風險孕婦建議進一步檢查，孕婦自願自費開展外周血胎兒游離DNA產前篩查與診斷服務，結果確定為高風險的，繼續開展羊膜腔穿刺術，胎兒細胞培養染色體核型分析或染色體非整倍體快速診斷等服務的，享受免費服務。（謝寧）
山西日報、山西晚報、山西農民報、山西經濟日報、山西法制報、山西市場導報所有自採新聞（含圖片）獨家授權山西新聞網發布，未經允許不得轉載或鏡像﹔授權轉載務必注明來源，例：“山西新聞網-山西日報 ”。
山西新聞網版權咨詢電話：0351-4281485。如您在本站發現錯誤，請發貼至論壇告知。感謝您的關注！
凡本網未注明“來源：山西新聞網（或山西新聞網——XXX報）”的作品，均轉載自其它媒體，轉載目的在於傳遞更多信息，並不代表本網贊同其觀點和對其真實性負責。
